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我公司生物制品车间注射用重组人干扰素α2b生产线于2010年6月22日到24日接受了国家食品药品监督管理局GMP检查小组的现场检查并顺利通过，即将取得药品GMP的认证证书。检查组三位认证检查专家对我公司的空调系统、水系统、物料库房、生产车间、QC实验室、文件等进行了细致的检查，我公司达到WHO标准的硬件设施、软件系统给专家留下了深刻印象，几位专家提出了许多宝贵的意见和建议，对我公司的质量保证体系和GMP执行情况给予了高度评价。
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